För forskare som vill påskynda innovationer inom det medicintekniska området i syfte att förbättra vården är det en nödvändighet att följa och tillämpa regelverket för medicintekniska produkter. För att underlätta och göra det lättare för forskare att följa regelverket för att uppnå ISO9001/13485-krav och CE-märkning, organiserar LU Innovation ett seminarium den 1 december om hur tiden till godkänd produkt kan förkortas och samtidigt reducera kostnader.
– Många upplever att regelverket för medicintekniska produkter är tidskrävande, dyrt och komplicerat. Genom partnerskap med en dansk regulatorisk konsult, MyBlueLable, kan denna process göras snabbare, billigare och med ökad transparens, säger innovationsutvecklare Cecilia Jädert vid LU Innovation.